ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЦЕТИЛТЕТРАМОВОЙ KИСЛОТЫ C <i>o</i>-ФЕНИЛЕНДИАМИНОМ

Авторы

  • А. Я. Страков Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • М. B. Петрова Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • А. Дишс Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • И. А. Стракова Рижский тeхнический университет, Рига LV-1658
  • O. Ф. Лаxвич Институт биоорганической химии AH Беларуси, Минск 220141

Аннотация

Ацетилтетрамовая кислота образует с о-фенилендиамином 3-[α-(2-аминофе-ниламино)этилиден]-2,4-пирролидиндион (Ia). Методом ЯМР спектроскопии по-казано, что соединение Ia в растворах СDСl3 и ДМСО существует в виде равновесной смеси двух повортных изомеров, обусловленных заторможенным вращением вокруг экзоцикличecкой двойной связи. Анализ спектров ЯМР с соединений типа I и результаты квантово-химических расчетов свидетельствуют o предпочтительной
хелатизации амидного карбонила и преобладании соответствующего ротамера. Вза-имодействие Ia c соляной кислотой приводит к гидрохлориду 10-метил-1H-бен-зо[b]пирроло[3,4-fJ-1,4-диазепин-1-она.

Как ссылаться
Strakov, A. Ya.; Petrova, M. V.; Dishs, A.; Strakova, I. A.; Lakhvich. O. F. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 289. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 336.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01373545

Загрузки

Опубликован

1995-03-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи