АМИДОАЛКИЛИРОВАНИЕ 2- И 4-ГИДРОКСИПИРИМИДИНОВ N-(1,2,2,2-ТЕТРАХЛОРЭТИЛ)АМИДАМИ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • Л. П. Приказчикова Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 253660i
  • Л. И. Рыбченко Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 253660
  • С. B. Ключко Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 253660
  • В. B. Пироженко Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 253660
  • Б. C. Драч Институт биоорганической химии и нефтехимии НАН Украины, Киев 253660

Аннотация

При взаимодействии 2- и 4-гидроксипиримидинов с N-(1,2,2,2-тетрахлорэтил)амидами карбоновых кислот в присутствии гидроксида натрия или триэтиламина образуются продукты амидоалкилирования по атому N(1) и N(3) соот-ветственно. Вместе c тем 2-aлкил-4-гидроксипиримидины дают с указанными реагентами продукты О- или С-амидоалкилирования, что обусловлено, очевидно, стерическими факторами, а также кинетическим и термодинамическим контролем.

Как ссылаться
Prikazchikova, L. P.; Rybchenko, L. I.; Klyuchko, S. V.; Pirozhenko, V. V.; Drach, B. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1235. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1424.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01184892

Загрузки

Опубликован

1994-10-25

Выпуск

№ 10 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи