ИССЛЕДОВАНИЕ СТЕРЕОНАПРАВЛЕННОСТИ РЕАКЦИИ РИТТЕРА. КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СТРУКТУРЫ N-(2-ФЕНЭТИЛ)-4-МЕТИЛПИПЕРИДОЛА-4 И N-(2-ФEНЭTИЛ)-4-МEТИЛ-4-АЦЕТИЛАМИНОПИПЕРИДИНА

Авторы

  • B. O. Мартиросян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • А. А. Карапетян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • P. C. Вартанян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • Ю. T. Стручков Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014

Аннотация

Исследована пространственная направленность превращения N-(2-фенэтил)-4-метилпиперидинола-4 в условиях реакции Риттера в соответствующий амид. Рентгеноструктурным методом установлено, что превращение происходит c сохранением конфигурации атома С(4) пиперидинового кольца; пpедпринята по-пытка объяснить cтереонаправленноcть реакции.

Как ссылаться
Martirosyan, V .O.; Karapetyan, A. A.; Vartanyan, R. S.; Struchkov, Yu. T. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1206. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1391.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01184886

Загрузки

Опубликован

1994-10-25

Выпуск

№ 10 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи