СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 5-ФУРИЛ(АРИЛ)-Δ<sup>2</sup>-1,2,4-ТРИАЗОЛИНОВ И -Δ<sup>2</sup>-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИНОВ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА 2-АЦЕТИЛАМИНО-5-ФЕНИЛ-Δ<sup>2</sup>-1,3,4-ТИАДИАЗОЛИНА

Авторы

  • E. Б. Усовa Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • Г. Д. Крапивин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • B. Е. Завoдник Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • B. Г. Кульневич Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072

Аннотация

Показано, что при ацилировании арилиденамидразонов 5-нитро-2-фуранкарбоновой кислоты в зависимости от структуры арилиденового фрaгмента образуются 3-(5-нитpo-2-фурил)-Δ2-1,2,4-триазолины или 5-(5-нитpo-2-фурил)-1,2,4-триазол. Реакцией тиосемикарбазонов ароматических и фурановых альдеги-дов и кетонов получены Δ2-1,3,4-тиадиазолины. Обсуждены схемы замыкания триазолинового, триазольного и тиадиазолинового циклов. Описана молекулярная
структура 2-ацетиламино-4-aцeтил-5-фенил-Δ2-3,4-тиадиазолина.

Как ссылаться
Usova, E. B.; Krapivin, G. D.; Zavodnik, V. E.; Kul'nevich, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1158. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1337.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01184877

Загрузки

Опубликован

1994-10-25

Выпуск

№ 10 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи