ПОЛУЧЕНИЕ ИЗОИНДОЛО[2,1-<i>а</i>]ХИНОКСАЛИНОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ <i>N</i>-(2-АМИНОФЕНИЛ)ИЗОИНДОЛА

Авторы

  • В. В. Сыпченко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко
  • Л. М. Потиха Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко
  • В. А. Ковтуненко Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко
  • В. Н. Баумер НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины
  • О. В. Шишкин НТК "Институт монокристаллов" НАН Украины; Харьковский национальный университет им. В. Н. Каразина

DOI:

https://doi.org/10.1007/1120

Ключевые слова:

N-(2-аминофенил)изоиндол, о-(бромметил)бензофенон, изоиндоло[2, 1-а]хиноксалин, 1, 2-фенилендиамин, ацилирование

Аннотация

Предлагается новый способ получения N-(2-аминофенил)изоиндолов, состоящий
во взаимодействии о-(бромметил)бензофенонов с 1,2-фенилендиаминами. Взаимодействие N-(2-аминофенил)изоиндолов с Ас2О приводит к 1,N-диацетил- или 1,N,N-триацетилпроизводным, тогда как при нагревании с муравьиной кислотой или диэтилоксалатом происходит циклизация с образованием производных 11-арилизоиндоло[2,1-а]хиноксалина. Изучено солеобразование в ряду 11-арилизоиндоло-[2,1-а]хиноксалина.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (7), pp 1033-1042

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1096-x

Загрузки

Опубликован

2013-11-05

Выпуск

№ 7 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи