НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ B 1,2,3-ТИАДИАЗОЛАХ

Авторы

  • Ю. Ю. Моржерин Кафедра технологии органического синтеза Уральского государственного технического университета - УПИ, Екатеринбург 620002
  • E. В. Тарасов Кафедра технологии органического синтеза Уральского государственного технического университета - УПИ, Екатеринбург 620002
  • В. А. Бакyлев Кафедра технологии органического синтеза Уральского государственного технического университета - УПИ, Екатеринбург 620002

Аннотация

Реакцией нyклеофильногo замещения атома галогена в 5-гaлогено-1,2,3-тиа-диазолах (IV) получены 5-амино- (I, V), гидразино- (VI, VII, IХ, X) и меркапто-(VIII) 1,2,3-тиадиазолы. Показано, что при взаимодействии c аминами образуется смесь 5-амино-1,2,3-тиадиазолов (I) и 5-меркапто-1,2,3-триазолов (II), a также продукта взаимодействия соединений I и IV; селективность этого процесса зависит только от типа растворителя.

Как ссылаться
Morzherin, Yu. Yu.; Tarasov, E. V.; Bakulev, V. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 489. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 554.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169949

Загрузки

Опубликован

1994-04-25

Выпуск

№ 4 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи