ПРЕВРАЩЕНИЯ B РЯДУ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ 3-АМИНО-1(2Н)ИЗОХИHОЛОНОВ

Авторы

  • Ю. М. Воловeнко Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • T. А. Волoвненко Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • Ф. C. Бабичев Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601

Аннотация

Изучено ацилирование 3-aмино-4-циано-1(2Н)изохинолонов хлористым бен-зоилом, приводящее к образованию производных 1,3-оксазино[4,5-с]изохиноло-нов-6. Получены ранее не описанные 1-аминопиримидо[4,5-c]изохинолин-6-оны
взаимодействием соответствующих 3-амино-1(2Н)изохинолонов и формамида. Проведено нуклеофильное замещение в 3-амино-1-хлоризохинолине при действии гидроксида натрия, первичных спиртов, гидразингидрата и различных аминов.
Конденсацией 2,3-диамино-1(2Н)изохинолона c этиловым эфиром мезоксалевой кислоты синтезирован 1,2,4-триазидо[2,3-b]- изохинолон.

Как ссылаться
Volovenko, Yu. M.; Volovnenko, T. A.; Babichev, F. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 453. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 515.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169941

Загрузки

Опубликован

1994-04-25

Выпуск

№ 4 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи