СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРЫ 7α-МЕТИЛ-3-МЕТОКСИ-6-ОКСА-9β,14β-ЭСТРА-1,3,5(10)-ТРИЕН-17-ОНА В РАСТВОРЕ

Авторы

  • С. И. Селиванов Санкт-Петербургский государственный университет
  • С. Н. Морозкина Санкт-Петербургский государственный университет
  • А. Г. Шавва Санкт-Петербургский государственный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/1187

Ключевые слова:

9β, 14β-аналоги стероидных эстрогенов, антирадикальная активность, утеротропное действие, DQF-COSY метод ЯМР спектроскопии, J-COSY метод ЯМР спектроскопии, HSQCnd метод ЯМР спектроскопии, NOESY метод ЯМР спектроскопии, установление строения стероидных эстрогенов

Аннотация

Методами ЯМР спектроскопии установлено, что каталитическое гидрирование 7α-метил-3-метокси-6-окса-14β-эстра-1,3,5(10),8-тетраен-17-она приводит к образованию 7α-метил-3-метокси-6-окса-9β,14β-эстра-1,3,5(10)-триен-17-она, структура которого исследована в растворе. Соответствующий аналог со свободной гидроксильной группой в положении 3 обладает антирадикальной активностью при отсутствии утеротропного действия.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (5), pp 704-714

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1048-5

Загрузки

Опубликован

2013-11-20

Выпуск

№ 5 (2012)

Раздел

Оригинальные статьи