ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ФУРФУРИЛАМИНОВ К МАЛЕИНОВОМУ АНГИДРИДУ И ЕГО ЗАМЕЩЁННЫМ ПРОИЗВОДНЫМ

Авторы

  • В. П. Зайцев Российский университет дружбы народов
  • Н. М. Михайлова Российский университет дружбы народов
  • И. К. Айриян Российский университет дружбы народов
  • Е. В. Галкина Российский университет дружбы народов
  • В. Д. Голубев Российский университет дружбы народов
  • Е. В. Никитина Российский университет дружбы народов
  • Ф. И. Зубков Российский университет дружбы народов
  • А. В. Варламов Российский университет дружбы народов

DOI:

https://doi.org/10.1007/1246

Ключевые слова:

изоиндолоны, малеиновый ангидрид, фурфуриламины, [4 2]-циклоприсоединение

Аннотация

Изучена регио- и стереоселективность [4+2]-циклоприсоединения малеинового, цитраконового, дихлор(дибром)малеинового ангидридов к дифурфуриламинам и вторичным фурфуриламинам. Синтезированы N-фурфурил(фенил, бензил)замещённые гексагидрооксоэпоксиизоиндол-7-карбоновые кислоты. Разработан подход к получению незамещённой по атому азота гексагидроэпоксиоксоизоиндол-7-карбоновой кислоты. В результате ароматизации оксабициклогептанового фрагмента дигалогензамещённых эпоксиизоиндолонкарбоновых кислот получен ряд 7-карбокси-2-R-изоиндолонов-1.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (3), pp 505-513

http://link.springer.com/article/10.1007/s10593-012-1023-1

Загрузки

Опубликован

2013-11-27

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи