ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕАКЦИИ α-АМИНИРОВАНИЯ ДЛЯ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛА, СОДЕРЖАЩИХ КАРБО- И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЗАМЕСТИТЕЛИ ПРИ АТОМЕ АЗОТА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1259Ключевые слова:
азодикарбоксилат, N-замещённые пиперидоны, пиразолы, L-пролин, тетрагидро-γ-пиранон, циклогексанон, циклопентанон, стереоселективное α-аминированиеАннотация
На основании реакции α-аминирования с использованием системы азодикарбоксилат-L-пролин, карбо- и гетероциклических кетонов с последующим взаимодействием с тетраметилацеталем малонового диальдегида разработан метод синтеза пиразолов с карбо- и гетероциклическими заместителями при атоме азота. В случае карбоциклических кетонов и тетрагидро-γ-пиранона реакции идут стереоселективно с образованием хиральных гидразинов и пиразолов. При использовании производных пиперидин-4-она процесс α-аминирования сопровождается рацемизацией.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2012, 48 (2), pp 327-333
