2,1-БЕНЗОТИАЗИН-2,2-ДИОКСИДЫ. 4. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 4-ГИДРОКСИ-1-МЕТИЛ-2,2-ДИОКСО-<i>N</i>-(ПИРИДИН-2-ИЛ)-1<i>Н</i>-2λ<sup>6</sup>,1-БЕНЗОТИАЗИН-3-КАРБОКСАМИДОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1331Ключевые слова:
амиды, 2-аминопиразин, 2-аминопиридин, 2-аминопиримидин, 2, 1-бензотиазины, анальгетическая активностьАннотация
Предложена усовершенствованная методика реакции метилового эфира 4‑гидрокси-1-метил-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоновой кислоты с гетариламинами, позволяющая получать 4-гидрокси-1-метил-2,2‑диоксо-N-(пиридин-2-ил)-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоксамиды и структурно близкие им аналоги с хорошими выходами и чистотой. С помощью РСА доказано, что синтезированные соединения существуют в виде внутренних солей. При изучении их масс-спектров отмечена ещё одна отличительная черта – повышенная склонность к экструзии SO2. По результатам фармакологических испытаний обнаружены перспективные вещества, значительно превосходящие по анальгетическим свойствам известные лекарственные препараты оксикамового ряда.
Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Petrushova, L. A.; Dzyubenko, S. P.; Liu Yangyang Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 564. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 614.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1508-1