СИНТЕЗ 2-ГЕТАРИЛ-2-(ТЕТРАГИДРОФУРАН-2-ИЛИДЕН)АЦЕТОНИТРИЛОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1398Ключевые слова:
бензимидазолилацетонитрил, 2-(1-R-1, 3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-илиден)-3-оксо-6-хлоргексаннитрил, 2-(1-R-бензимидазол-2-ил)-2-(тетрагидрофуран-2-илиден)ацетонитрил, (бензо)тиазолилацетонитрил, 2-(1, 3-бензотиазол-2-илиден)-3-оксо-6-хлоргексаннитрил, 3-бензотиазол-2-ил)-2-(тетрагидрофуран-2-илиден)ацетонитрил, 2-(4-метилтиазол-2-илиден)-3-оксо-6-хлоргексаннитрил, 2-(4-метилтиазол-2-ил)-2-(тетрагидрофуран-2-илиден)ацетонитрил, 4-оксо-3, 4-дигидрохиназолилацетонитрилАннотация
Взаимодействием азолилацетонитрилов с γ-хлорбутирилхлоридом получены соответствующие 2-(1-R-1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-илиден)-, 2-(1,3-бензотиазол-2-илиден)- и 2-(4-метилтиазол-2-илиден)-3-оксо-6-хлоргексаннитрилы. Исследование внутримолекулярной циклизации 2-(хиназолин-2-илиден)-3-оксо-6-хлоргексан- и -гептаннитрилов позволило разработать эффективный метод получения 2-(хиназолин-2-ил)-2-(тетрагидрофуран-2-илиден)ацетонитрилов. Изучена (Z), (E)-изомерия синтезированных 2-гетарил-2-(тетрагидрофуран-2-илиден)ацетонитрилов.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011, 47 (9), pp 1141-1154