СИНТЕЗ 3-АМИНОПИРИДИН-2(1<i>Н</i>)-ОНОВ И 1<i>Н</i>-ПИРИДО[2,3-<i>b</i>][1,4]ОКСАЗИН-2(3<i>H</i>)-ОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1426Ключевые слова:
3-аминопиридин-2(1Н)-оны, енаминокетоны, N-(3-оксоалкенил)амиды, хлорацетамиды, внутримолекулярная циклизацияАннотация
Взаимодействием 1,3-дикетонов с хлорацетамидом получены N-(3-оксоалкенил)хлорацетамиды. Нагревание N-(3-оксоалкенил)хлорацетамидов с избытком пиридина в этаноле или бутаноле привело к образованию пиридин-2(1Н)-онов, содержащих в положении 3 пиридиниевый цикл. При взаимодействии этих соединений с гидразингидратом были получены 3-аминопиридин-2(1Н)-оны. Синтез 1H-пиридо[2,3-b][1,4]оксазин-2(3H)-онов был осуществлён реакцией 3-аминопиридин-2(1Н)-онов с хлорангидридом монохлоруксусной кислоты.
Как ссылаться
Fisyuk, A. S.; Kulakov, I. V.; Goncharov, D. S.; Nikitina, O. S.; Bogza, Y. P.; Shatsauskas, A. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 217. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 241.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1464-9