Разработан новый метод синтеза производных 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-онов реакцией ацилирования N-замещенных 5-нитро-2-хлорбензиламинов хлорангидридом ацетилмеркаптоуксусной и α-ацетилмеркаптопропионовой кислоты с последующим снятием S-ацетильной защиты и внутримолекулярным нуклеофильным замещением. Изучено окисление 4,5-дигидро-1,4-бензотиазепин-3(2Н)-онов до соответствующих 1,1-диоксидов.
