СИНТЕЗ И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ <i>N</i>-АЦИЛ- И <i>N</i>-АЛЛИЛ-<i>N</i>'-(2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОПИРИДИН-3-ИЛ)ТИОМОЧЕВИН

Авторы

  • И. В. Кулаков Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского
  • О. С. Никитина Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского
  • А. С. Фисюк Омский государственный технический университет
  • Д. С. Гончаров Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского
  • З. Т. Шульгау ЧУ "Центр наук о жизни"
  • А. Е. Гуляев ЧУ "Центр наук о жизни"

DOI:

https://doi.org/10.1007/1462

Ключевые слова:

3-аминопиридин-2(1Н)-оны, изотиоцианаты, 1, 3-тиазины, 3-тиазолины, тиомочевины, внутримолекулярная циклизация

Аннотация

Изучены реакции 3-амино-4,6-диметилпиридин-2(1Н)-она и 3-амино-4-фенилпиридин-2-она с ацилизотиоцианатами (бензоил-, 4-бромбензоил- и метакрилоилизотиоцианат) и аллилизотиоцианатом. Полученные N-карбамотиоилметакриламиды и N-аллилтиомочевины в реакциях внутримолекулярной гетероциклизации образуют соответствующие производные 1,3-тиазин-4-она и 1,3-тиазолина. Показано, что синтезированные тиомочевины, в отличие от исходного 3-амино-4,6-диметилпиридин-2(1Н)-она, не проявляют антирадикальной активности.

Как ссылаться
Kulakov, I. V.; Nikitina, O. S.; Fisyuk, A. S.; Goncharov, D. S.; Shul'gau, Z. T.; Gulyaev, A. E. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 670. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 729.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1519-y

Биография автора

И. В. Кулаков, Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского

Иван Вячеславович Кулаков

д.х.н., профессор кафедры органической химии

Загрузки

Опубликован

2014-02-28

Выпуск

№ 5 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи