ТРАНСФОРМАЦИИ ЗАМЕЩЁННЫХ ОКСАЗОЛО[3,2-<i>a</i>]ПИРИДИНОВ В 5,6-ДИЗАМЕЩЁННЫЕ ИНДОЛИЗИНЫ: СИНТЕЗ И РЕНТГЕНОСТРУКТУРНОЕ КАРТИРОВАНИЕ

Авторы

  • В. Б. Рыбаков в.н.с., к..н., хим. ф-т МГУ
  • Е. В. Бабаев МГУ

DOI:

https://doi.org/10.1007/1470

Ключевые слова:

индолизины, соли оксазоло[3, 2-a]пиридиния, производные 4, 6-диметил-2-оксоникотиновой кислоты, перегруппировка, фенацилирование

Аннотация

Показано, что при действии п-бромфенацилбромида на нитрил, амид и этиловый эфир 4,6-диметил-2-оксоникотиновой кислоты образуются N-алкилизомеры, которые под действием минеральных кислот циклизуются в катионы оксазоло[3,2-a]пиридиния без изменения функций. Полученные соединения под действием морфолина претерпевают рециклизацию в 6-Х-5-аминоиндолизины (X = CN, CONH2, CO2Et). Соединения охарактеризованы данными рентгеноструктурного анализа.

Как ссылаться
Rybakov, V. B.; Babaev, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 225. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 250.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1465-8

Биографии авторов

В. Б. Рыбаков, в.н.с., к..н., хим. ф-т МГУ

Виктор Борисович Рыбаков

Е. В. Бабаев, МГУ

Евгений Вениаминович Бабаев

Проф., д.х.н., хим.ф-т МГУ

Загрузки

Опубликован

2014-02-28

Выпуск

№ 2 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи