СИНТЕЗ ИЗОМЕРНЫХ МЕТОКСИПРОИЗВОДНЫХ 6-НИТРО-9-ХЛОРАКРИДИНА И 6-НИТРОАКРИДОНА

Авторы

  • А. K. Сухомлинов Харьковский фармацевтический институт
  • В. П. Максимец Харьковский фармацевтический институт

DOI:

https://doi.org/10.1007/156

Аннотация

Конденсацией 2-хлор-4-нитрабензойной кислоты с о-, м- и р-анизидинами в условиях реакции Ульмана получены соответствующие 2'-, 3'- или 4'-метоксипроизводные 5-хитродифениламин-2-карбоновой кислоты. Последние под действием хлорoкиси фосфора циклизуются в соответствующие метоксизамещенные 6-нитро-9-хлоракридины, которые, в свою очередь, под действием разбавленной соляной кислоты с хорошими выходами образуют метоксипроизвoдные 6-нитроакридонов.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1965, 1 (1), pp 66-68

http://link.springer.com/article/10.1007/BF01168924

Загрузки

Опубликован

2013-01-11

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи