РЕАКЦИИ ПУММЕРЕРА ТИОПИРАНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАК МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ ТРИФТОРМЕТИЛЗАМЕЩЁННЫХ ТИОЛАНОВ, ПРОЯВЛЯЮЩИХ АНТИВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1572Ключевые слова:
дигидротиопиран, сульфоксид, тиолан, тиопиран, биологическая активность, реакция ПуммерераАннотация
2-(п-Толилсульфанил)-2-(трифторметил)-3,6-дигидро-2Н-тиопиран-1-оксиды при действии трифторуксусного ангидрида вступают в винилоговую реакцию Пуммерера с образованием 2-(п-толилсульфанил)-4-(трифторацетокси)-2-(трифторметил)-3,4-дигидро-2Н-тиопиранов. Их гидролиз, ацетилирование и свободнорадикальное десульфанилирование с последующим окислением атома серы приводит к 4-ацетокси-2-(трифторметил)-3,4-дигидро-2Н-тиопиран-1-оксидам. Присоединительная реакция Пуммерера последних с уксусным ангидридом и эфиратом трифторида бора проходит с сужением цикла и образованием 3-ацетокси-2-(диацетоксиметил)-5-(трифторметил)тиоланов, из которых при действии боргидрида натрия получены 3-гидрокси-2-(гидроксиметил)-5-(трифторметил)тиоланы, обладающие противовирусной активностью.
Как ссылаться
Siry, S. A.; Timoshenko, V. M.; Vlasenko, Yu. G.; Baranova, G. V.; Zagorodnya, S. D.; Nesterova, N. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 467. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 513.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1497-0