СИНТЕЗ 1-ТИА-5,7-ДИАЗАЦИКЛОПЕНТА[<i>cd</i>]ФЕНАЛЕНОВ ИЗ 6(7)-ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРИМИДИНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1597Ключевые слова:
1H-перимидины, 1-тиа-5, 7-диазациклопента[cd]феналены, пери-аннелирование, тиофены, сплавление, электрохимическая активацияАннотация
Показано, что электрохимическое окисление 6(7)-бензоилперимидинов протекаетв две одноэлектронные стадии. С использованием данных циклической вольтамперометрии и микроэлектролиза разработан метод синтеза пери-аннелирования тиофенового кольца к бензоильным производным перимидина. Предложен новый метод синтеза 1-тиа-5,7-диазациклопента[cd]феналенов сплавлением 6(7)-карбонильных производных перимидина с элементной серой.
Как ссылаться
Aksenov, A. V.; Shcherbakov, S. V.; Lobach, D. A.; Letichevskaya, N. N.; Vasil'eva, E. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 677. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 737.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1520-5