СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ УМИФЕНОВИРА. 1. СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 5-ГИДРОКСИ-1-МЕТИЛ-2-(<i>транс</i>-2-ФЕНИЛЦИКЛОПРОПИЛ)-1<i>H</i>-ИНДОЛ-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1631Ключевые слова:
умифеновир, конформационно-ограниченные аналоги, противовирусная активностьАннотация
Однореакторным методом был получен и подвергнут противовирусным исследованиям первый прототип конформационно-ограниченных аналогов умифеновира: этиловый эфир 5-гидрокси-1-метил-2-(транс-2-фенилциклопропил)-1Н-индол-3-карбоновой кислоты.
Как ссылаться
Balzarini, J.; Ruchko, E. A.; Zakharova, E. K.; Kameneva, I. Yu.; Nawrozkij, M. B. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 489. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 537.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1499-y