ДИАСТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ АЦИЛИРОВАНИЕ РАЦЕМИЧЕСКИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ АМИНОВ ХЛОРАНГИДРИДОМ <i>N</i>-ТОЗИЛ-(<i>S</i>)-ПРОЛИНА И ЕГО СТРУКТУРНЫМИ АНАЛОГАМИ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1635Ключевые слова:
пролин, рацемические амины, хлорангидриды, ацилирование, диастереоселективность, кинетическое разделениеАннотация
Проведено сравнительное изучение кинетического разделения рацемических аминов (производных 2,3-дигидро-4H-1,4-бензоксазина и 1,2,3,4-тетрагидрохинолина) в ходе диастереоселективного ацилирования хлорангидридом N-тозил-(S)-пролина и его структурными аналогами. Изучено влияние структуры разделяющего агента на стереоселективность ацилирования гетероциклических аминов. Установлено, что наиболее стереоселективно протекает ацилирование хлорангидридами, в структуре которых присутствует конформационно ограниченный пирролидиновый цикл и ароматический заместитель в защитной группе при атоме азота.
Как ссылаться
Vakarov, S. A.; Gruzdev, D. A.; Chulakov, E. N.; Sadretdinova, L. Sh.; Ezhikova, M. A.; Kodess, M. I.; Levit, G. L.; Krasnov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 838. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 908.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1538-8