2,1-БЕНЗОТИАЗИН-2,2-ДИОКСИДЫ. 5. ГИДРОЛИЗ АЛКИЛ-1-R-4-ГИДРОКСИ-2,2-ДИОКСО-1<i>Н</i>-2λ<sup>6</sup>,1-БЕНЗОТИАЗИН-3-КАРБОКСИЛАТОВ

Авторы

  • И. В. Украинец Национальный фармацевтический университет
  • Л. А. Петрушова Национальный фармацевтический университет
  • С. П. Дзюбенко Винницкий национальный медицинский университет им. Н. И. Пирогова
  • Лю Янян Чанчуньский медицинский колледж

DOI:

https://doi.org/10.1007/1746

Ключевые слова:

2, 1-бензотиазин-3-карбоновые кислоты, сложные эфиры, гидролиз

Аннотация

Гидролиз сложных эфиров 1-R-4-гидрокси-2,2-диоксо-1Н-2λ6,1-бензотиазин-3-карбоновых кислот в смеси HCl–AcOH–H2O при 60 °С сопровождается декарбоксилированием и приводит к 1-R-4-оксо-3,4-дигидро-1H-2λ6,1-бензотиазин-2,2-дионам. В щелочной среде, независимо от природы заместителя в положении 1, вначале протекают аналогичные структурные преобразования, однако с увеличением продолжительности реакции помимо сложноэфирного фрагмента деструкции подвергается и тиазиновый цикл.

Как ссылаться
Ukrainets, I. V.; Petrushova, L. A.; Dzyubenko, S. P.; Liu Yangyang Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1047. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1135.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1563-7

Биография автора

И. В. Украинец, Национальный фармацевтический университет

Игорь Васильевич Украинец

Загрузки

Опубликован

2014-08-08

Выпуск

№ 7 (2014)

Раздел

Оригинальные статьи