МИКРОВОЛНОВЫЙ СИНТЕЗ КОНДЕНСИРОВАННЫХ 3-ТИОКАРБАМОИЛХИНОЛИНОВ РЕАКЦИЕЙ РЕЙНХОУДТА И ИХ МОДИФИКАЦИЯ ПО МЕТОДУ ГАНЧА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1763Ключевые слова:
тиазолы, тиоамиды, хинолины, конденсация Кнёвенагеля, реакция Ганча, реакция Рейнхоудта, микроволновое облучение, трет-аминоэффектАннотация
Показано, что реакцию 2-диалкиламинобензальдегидов с циантиоацетамидом, протекающую с образованием продуктов конденсации Кнёвенагеля и циклизацией их
по механизму трет-аминоэффекта, можно значительно ускорить при проведении её в микроволновом реакторе. Взаимодействием синтезированных тетрагидрохинолино-
3-карботиоамидов с α-бромацетофеноном в микроволновом реакторе получены 3-(1,3-тиазол-2-ил)тетрагидрохинолины.
Как ссылаться
Platonova, A. Yu.; Poluikova, A. A.; Trofimova, O. A.; Glukhareva, T. V.; Morzherin, Yu. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1450. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1576.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1609-x
