УДОБНАЯ МОДИФИКАЦИЯ МЕТОДА СИНТЕЗА ИНДОЛОВ ПО ЛЕЙМГРУБЕРУ–БАЧО: ВОССТАНОВЛЕНИЕ 2-НИТРО-β-ПИРРОЛИДИНОСТИРОЛОВ СИСТЕМОЙ FeCl<sub>3</sub>–АКТИВИРОВАННЫЙ УГОЛЬ–N<sub>2</sub>H<sub>4</sub>·H<sub>2</sub>O

Авторы

  • И. В. Тайдаков Институт пластмасс им. Г. C. Петрова
  • Т. Я. Дутова ФГУП Государственный научный центр по антибиотикам
  • Е. Н. Сидоренко ФГУП Государственный научный центр по антибиотикам
  • С. С. Красносельский Российский университет дружбы народов

DOI:

https://doi.org/10.1007/1799

Ключевые слова:

енамины, индолы, β-диалкиламино-2-нитростиролы, синтез Леймгрубера–Бачо, восстановительная циклизация

Аннотация

Предложена новая каталитическая система (FeCl3–Сакт–N2H4) для восстанови- тельной циклизации β-диалкиламино-2-нитростиролов в соответствующие индолы (синтез Леймгрубера–Бачо). Показано, что различные замещённые индолы могут быть получены в данных условиях с высокими выходами.

Как ссылаться
Taydakov, I. V.; Dutova, T. Ya.; Sidorenko, E. N.; Krasnoselsky S. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2011, 47(4), 425. [Химия гетероцикл. соединений 2011, 521.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-011-0776-2

Загрузки

Опубликован

2014-05-20

Выпуск

№ 4 (2011)

Раздел

Оригинальные статьи