СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ СЕСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ. 8. CИНТЕЗ 13-(2-ОКСОФУРО[2,3-<i>d</i>]ПИРИМИДИН-3(2<i>H</i>)-ИЛ)ЭВДЕСМАНОЛИДОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/1810Ключевые слова:
изоалантолактон, урацилы, аза-реакция Михаэля, Ag-катализируемая реакция циклизации, Сu-катализируемая реакция Манниха, кросс-сочетаниеАннотация
Аза-реакцией Михаэля изоалантолактона с 5-бром- или 5-иодзамещёнными урацилами получены (11R)-13-[5-бром(иод)-2,4-диоксотетрагидропиримидин-1-ил]эвдесма-4(15)-ен-8β,12-олиды, проявившие высокую активность в Pd-катализируемой реакции кросс-сочетания с терминальными алкинами. По реакции Манниха (11R)-13-(5-этинил-2,4-диоксотетрагидропиримидин-1-ил)эвдесма-4(15)-ен-8β,12-олида со вторичными аминами и формальдегидом, катализируемой иодидом меди, синтезированы (11R)-13-[5-(диэтиламино)пропинил]-, (11R)-13-[5-(пирролидин-1-ил)пропинил]-, (11R)-13-[5-(4-оксопиперидин-1-ил)пропинил]-, (11R)-13-[5-(4-метилпиперазин-1-ил)пропинил]- и (11R)-13-(5-{[2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил]пропинил}-2,4-диоксотетрагидропиримидин-1-ил)эвдесманолиды. В присутствии нитрата серебра [(5-алкинил)амино]тетрагидропиримидин-1-ил)эвдесманолиды гладко циклизуются в соответствующие (11R)-13-(2-оксофуро[2,3-d]пиримидин-3(2H)-ил)эвдесманолиды. Структуры двух соединений подтверждены данными РСА.
Как ссылаться
Patrushev, S. S.; Shakirov, M. M.; Rybalova, T. V.; Shults, E. E. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 50, 1063. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1155.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1566-4