АЛКИЛИРОВАНИЕ И АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕ 1,3-ДИГИДРО-2<i>Н</i>-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ТИОНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1863Ключевые слова:
1, 3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-тион, 2-меркаптобензимидазол, 2-сульфанилбензимидазол, алкилирование, аминометилированиеАннотация
Алкилирование 1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-тиона (2-меркаптобензимидазола) бромэтаном и производными хлоруксусной кислоты проходит по атому серы, приводя к соответствующим производным 2-сульфанилбензимидазола. Аминометилирование 1,3-дигидро-2Н-бензимидазол-2-тиона пиперидином и 4-метилпиперидином даёт продукты реакции по обоим атомам азота, а с морфолином образуется производное только по одному атому, которое в растворе ДМСО находится в равновесии с исходным соединением и диаддуктом.
Как ссылаться
Bespalov, A. Ya.; Gorchakova, T. L.; Ivanov, A. Yu.; Kuznetsov, M. A.; Kuznetsova, L. M.; Pankova, A. S.; Prokopenko, L. I.; Avdontceva, M. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1547. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1684.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1623-z