СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 4<i>H</i>-ТИЕНО[3,2-<i>c</i>]ХРОМЕНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1976Ключевые слова:
4H-тиено[3, 2-с]хромен, восстановление, окисление, противоязвенная активность, электрофильное замещениеАннотация
Осуществлены превращения 4H-тиено[3,2-c]хромен-2-карбальдегида по формильной группе в соответствующий нитрил, амид, сложный эфир, карбоновую кислоту, гидроксамовую кислоту и спирт. Показано, что электрофильное замещение в 4H-тиено[3,2-c]хромен-2-карбальдегиде протекает по положению С-8, а окисление 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохиноном в метаноле приводит к 4-метокси-4H-тиено[3,2-c]хромен-2-карбальдегиду. Установлено, что последнее соединение обладает высокой противоязвенной активностью.
Как ссылаться
Bogza, Yu. P.; Katsiel', A. L., Sharypova, A. N.; Tolstikova, T. G.; Fisyuk, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 50, 1712. [Химия гетероцикл. соединений 2014, 1862.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1642-4