МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ 5-АМИНО-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ПЕРОКСИЛЬНЫМ РАДИКАЛОМ 1,4-ДИОКСАНА

Авторы

  • Люция Р. Якупова Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук
  • Ригина А. Насибуллина Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук
  • Светлана Ф. Петрова Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук
  • Марат Ф. Абдуллин Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук
  • Шамиль М. Салихов Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук
  • Альфия Р. Гимадиева Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук
  • Рустам Л. Сафиуллин Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

DOI:

https://doi.org/10.1007/2138

Ключевые слова:

5-амино-6-метилурацил, 1, 4-диоксан, пероксильный радикал, продукты окисления

Аннотация

Изучены продукты, образующиеся при взаимодействии пероксильного радикала 1,4-диоксана с 5-амино-6-метилурацилом. Выделены основные продукты: 5,5,6-тригидрокси-6-метилдигидропиримидин-2,4(1H,3H)-дион, 6-гидрокси-6-метилдигидропиримидин-2,4,5(3H)-трион и 6-гидрокси-5-гидроксимино-6-метилдигидропиримидин-2,4(1H,3H)-дион. Предложен механизм радикально-цепного окисления 1,4-диоксана в присутствии 5-амино-6-метилурацила.

Как ссылаться
Yakupova, L. R.; Nasibullina, R. A.; Petrova, S. F.; Abdullin, M. F.; Salikhov, S. M.; Gimadieva, A. R.; Safiullin, R. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 162. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 162.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1675-8

Биографии авторов

Люция Р. Якупова, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

Люция Рифгатовна Якупова

к.х.н., с.н.с. лаборатории химической кинетики

Ригина А. Насибуллина, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

Ригина Анатольевна Насибуллина

м.н.с. лаборатории химической кинетики

Светлана Ф. Петрова, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

Светлана Федоровна Петрова

м.н.с. лаборатории физико-химических методов анализа

Марат Ф. Абдуллин, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

Марат Фаритович Абдуллин

к.х.н., н.с. лаборатории физико-химических методов анализа

Шамиль М. Салихов, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

Шамиль Мубаракович Салихов

к.х.н., н.с. лаборатории физико-химических методов исследования

Альфия Р. Гимадиева, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

Альфия Раисовна Гимадиева

к.х.н., с.н.с. лаборатории фармакофорных циклических систем

Рустам Л. Сафиуллин, Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органической химии Уфимского научного центра Российской академии наук

Рустам Лутфуллович Сафиуллин

д.х.н., зав.лаб. химической кинетики

Загрузки

Опубликован

2015-02-27

Выпуск

Том 51 № 2 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи