ФЛАВАНОН ПИНОСТРОБИН В СИНТЕЗЕ КУМАРИНОХАЛКОНОВЫХ ГИБРИДОВ С ТРИАЗОЛЬНЫМ ЛИНКЕРОМ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2165Ключевые слова:
азиды, 7-алкинилкумарины, 2-(бромалкокси)халконы, 1, 2, 3-триазолы, пиностробинАннотация
Взаимодействие флаванона пиностробина с дибромалканами в ацетоне в присутствии карбоната калия протекает по схеме ретро-реакция Михаэля – О-алкилирование и приводит к образованию соответствующих 2-(бромалкокси)халконов. При взаимодействии последних с азидом натрия образуются соответствующие азиды, проявившие высокую активность в Сu-катализируемой реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения. Реакцией указанных азидов с 6-замещенными 7-этинилкумаринами синтезированы кумаринохалконовые гибриды, соединённые 1,2,3-триазольным линкером.
Как ссылаться
Mukusheva, G. K.; Lipeeva, A. V.; Zhanymkhanova, P. Zh.; Shults, E. E.; Gatilov, Y. V.; Shakirov, M. M.; Adekenov, S. M. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 146. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 146.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1672-y