СИНТЕЗ АМИДОВ 1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНОВОГО РЯДА НУКЛЕОФИЛЬНЫМ ЗАМЕЩЕНИЕМ АЛКОКСИГРУПП

Авторы

  • Иван В. Боровлев Северо-Кавказский федеральный университет
  • Олег П. Демидов Северо-Кавказский федеральный университет
  • Надежда А. Курносова Северо-Кавказский федеральный университет
  • Гульминат А. Амангазиева Северо-Кавказский федеральный университет
  • Елена К. Авакян Северо-Кавказский федеральный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/2303

Ключевые слова:

6, 8-диалкокси-1, 3, 7-триазапирены, ипсо-замещение алкоксигрупп, нуклеофильное амидирование, тандемные SNAripso–SN2 превращения

Аннотация

При действии на 6,8-диалкокси-1,3,7-триазапирены ациламидами натрия в ДМСО при комнатной температуре происходит ипсо-замещение одной алкоксигруппы на амидную группу с образованием 6-алкокси-8-ациламино-1,3,7-триазапиренов. При 65–70 °C реакция протекает как тандемное SNAripso–SN2 превращение, приводя к образованию 6-оксо-8-ациламино-6,7-дигидро-1,3,7-триазапиренов.

Как ссылаться
Borovlev, I. V.; Demidov, O. P.; Kurnosova, N. A.; Amangazieva, G. A.; Avakyan, E. K. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 334. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 334.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1704-7

 

Загрузки

Опубликован

2015-03-18

Выпуск

Том 51 № 4 (2015)

Раздел

Оригинальные статьи