СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(4-ЦИАНОФЕНИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ЦИАНО-1,4-ДИГИДРОПИРИДИН-2(3H)-ТИОНОВ

Авторы

  • А. Краузе Латвийский институт органического синтеза
  • Г. Дубурс Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/239

Ключевые слова:

пиридины, тиенопиридины, алкилирование, внутримолекулярные циклизации

Аннотация

Конденсацией 1,3-дикарбонильных соединений, 4-цианобензальдегида и цианотиоацетамида в присутствии эквимолярного количества пиперидина получены 4-(4-цианофенил) замещенные 3-циaно-l,4-дигидропиридин-2(3H)-тиолаты пиперидиния, их подкислением – соответствующие 1,4-дигидропиридин-2(3H)-тионы и пиридин-2(1H)-тион. Алкилированием 1,4-дигидропиридин-2-тиолатов или реакционной смеси трехуглеродной конденсации иодацетамидом получены 2-карбамоилметилтио-1,4,5,6-тетрагидро- или 1,4-дигидропиридины, которые охарактеризованы превращением их в 4,7-дигидpотиено[2,3-b]пиридины.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (6), pp 693-697

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02297678

 

 

Загрузки

Опубликован

2013-02-04

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи