СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-(4-ЦИАНОФЕНИЛ)ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ЦИАНО-1,4-ДИГИДРОПИРИДИН-2(3H)-ТИОНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/239Ключевые слова:
пиридины, тиенопиридины, алкилирование, внутримолекулярные циклизацииАннотация
Конденсацией 1,3-дикарбонильных соединений, 4-цианобензальдегида и цианотиоацетамида в присутствии эквимолярного количества пиперидина получены 4-(4-цианофенил) замещенные 3-циaно-l,4-дигидропиридин-2(3H)-тиолаты пиперидиния, их подкислением – соответствующие 1,4-дигидропиридин-2(3H)-тионы и пиридин-2(1H)-тион. Алкилированием 1,4-дигидропиридин-2-тиолатов или реакционной смеси трехуглеродной конденсации иодацетамидом получены 2-карбамоилметилтио-1,4,5,6-тетрагидро- или 1,4-дигидропиридины, которые охарактеризованы превращением их в 4,7-дигидpотиено[2,3-b]пиридины.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (6), pp 693-697
http://link.springer.com/article/10.1007/BF02297678