СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР-1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Авторы

  • Н. Г. Батенко Рижский технический университет
  • Р. Э. Валтер Рижский технический университет
  • Г. А. Карливан Рижский технический университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/247

Ключевые слова:

2-(2-аминотиазол-5-ил)-3, 6-дихлор-5-диэтиламиноэтенил-1, 4-бензохиноны, 5, 6-трихлор-1, 1, 2, 5-бис(2-аминотиазол-5-ил)-3, 6-дихлор-1, тиазол, внутримолекулярный перенос заряда

Аннотация

При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны ацетальдегида и диэтиламина в растворе толуола синтезирован ряд 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,6-дихлор-5-диэтиламиноэтенил-1,4-бензохинонов. Кипячение этих соединений с замещенными тиомочевинами в ацетонитриле в присутствии соляной кислоты приводит к соответствующим 2,5-бис(2-аминотиазол-5-ил)-3,6-дихлоргидрохинонам, которые окисляют трихлоридом железа в водном ДМФА до целевых продуктов.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (6), pp 733-737

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02297684

Загрузки

Опубликован

2013-02-05

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи