ТАУТОМЕРИЯ И ПАРОФАЗНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-ГИДРОКСИТЕТРАГИДРОФУРАНА

Авторы

  • А. Лебедев Латвийский институт органического синтеза
  • Л. Лейте Латвийский институт органического синтеза
  • М. Флейшер Латвийский институт органического синтеза
  • В. Стонкус Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/258

Ключевые слова:

2-гидрокситетрагидрофуран, 4-гидроксибутаналь, 2, 3-дигидрофуран, таутомерия, дегидратация, метод АМ1, концертный механизм

Аннотация

Полуэмпирическим методом АМ1 оценена относительная стабильность 2-гидрокситетрагидрофурана и таутомерного ему 4-гидроксибутаналя. Сделан вывод о преобладании циклического таутомера в газовой фазе при 25°С. Парофазная дегидратация 2-гидрокситетрагидрофурана в присутствии фарфора и силикагеля L приводит к количественному выходу 2,3-дигидрофурана.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (7), pp 775-778

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02256908

Загрузки

Опубликован

2013-02-06

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи