КОНДЕНСАЦИЯ 1,2-ДИАМИНО-4-ФЕНИЛИМИДАЗОЛА С <i>N</i>-АРИЛМАЛЕИМИДАМИ C ОБРАЗОВАНИЕМ НОВЫХ ТЕТРАГИДРОИМИДАЗО[1,5-<i>b</i>]ПИРИДАЗИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2627Ключевые слова:
7-амино-2-оксо-1, 2, 3, 4-тетрагидроимидазо[1, 5-b]пиридазин-4-карбоксамиды, N-арилмалеимиды, 1, 2-диамино-4-фенилимидазол, бинуклеофилы, региоизомерыАннотация
Изучена конденсация 1,2-диамино-4-фенилимидазола с N-арилмалеимидами. Установлено, что в ходе данного взаимодействия при непродолжительном кипячении смеси реагентов в изопропиловом спирте в присутствии каталитического количества уксусной кислоты образуются замещенные 7-амино-N-арил-2-оксо-5-фенил-1,2,3,4-тетрагидроимидазо[1,5-b]пиридазин-4-карбоксамиды. Проведение этой реакции при комнатной температуре позволяет получить ациклические интермедиаты, N-арил-3-(1,2-диамино-4-фенилимидазол-5-ил)пирролидин-2,5-дионы.
Как ссылаться
Vandyshev, D. Yu; Shikhaliev, Kh. S.; Potapov, A. Yu.; Krysin, M. Yu. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 829. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 829.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1782-6