СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 5,7-ДИМЕТИЛ-2-ТРИФТОРАЦЕТИЛ-8-АЗАХРОМОНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/2646Ключевые слова:
8-азахромоны, бис-гетарилкарбинолы, 1, 2-диамины, индолы, трифторметилированные гетероциклы, хиноксалиныАннотация
Конденсацией Кляйзена 3-ацетил-4,6-диметил-2-пиридона с метиловым эфиром 2-метокситетрафторпропионовой кислоты в присутствии LiH в кипящем диоксане получен соответствующий 1,3-дикетон, из которого при обработке концентрированной серной кислотой синтезированы 5,7-диметил-2-(1-метокситетрафторэтил)-8-азахромон и 5,7-диметил-2-трифторацетил-8-азахромон, существующий в гидратной форме. Первый из азахромонов реагирует с динуклеофилами по атому С-2 и пироновой карбонильной группе, а второй – по атому С-2 и трифторацетильной группе. На основе этих соединений получены новые трифторметилированные гетероциклические ансамбли, содержащие в качестве одного из циклов 2-пиридоновый фрагмент, а также (8-азахромон-2-ил)(индол-3-ил)карбинолы.
Как ссылаться
Safrygin, A. V.; Barabanov, M. A.; Irgashev, R. A.; Sosnovskikh, V. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 2015, 51, 838. [Химия гетероцикл. соединений 2015, 51, 838.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-015-1784-4