СИНТЕЗ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ ПРОДУКТОВ АРИЛИРОВАНИЯ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ. 19. АРИЛИРОВАНИЕ 2-АЦЕТИЛТИОФЕНА И СИНТЕЗ 2-(5-АРИЛ-2-ТИЕНИЛ)-4-ХИНОЛИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Авторы

  • В. С. Матийчук Львовский национальный университет
  • Н. Д. Обушак Львовский национальный университет
  • Р. З. Лытвын Львовский национальный университет
  • Ю. И. Горак Львовский национальный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/2779

Ключевые слова:

5-арил-2-ацетилтиофены, 2-ацетилтиофен, производные 4-хинолинкарбоновой кислоты, арилирование, реакция Меервейна, реакция Пфитцингера

Аннотация

Взаимодействием 2-ацетилтиофена с арендиазонийхлоридами в присутствии катализатора хлорида меди(II) получены 5-арил-2-ацетилтиофены. Эти соединения реагируют с 5-хлор- и 5-бромизатинами, образуя 6-хлор-, -бром-2-(5-арил-2-тиенил)-4-хинолинкарбоновые кислоты.

Как ссылаться
Matiychuk, V. S.; Obushak, N. D.; Lytvyn, R. Z.; Horak, Yu. I. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 50. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 61.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0468-3

Загрузки

Опубликован

2015-11-25

Выпуск

№ 1 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи