КАТАЛИЗИРУЕМОЕ ОСНОВАНИЕМ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ХЛОРИДОВ ДИАЛКИЛ(4-ГИДРОКСИБУТИН-2-ИЛ)[3-(<i>n</i>-ТОЛИЛ)ПРОПИН-2-ИЛ]АММОНИЯ И ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ПОЛУЧЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2798Ключевые слова:
4-диалкиламинометил-8-метил-1, 3-дигидронафто[1, 2-с]фураны, хлориды диалкил(4-гидроксибутин-2-ил)[3-(п-толил)пропин-2-ил]аммония, хлориды 2, 2-диалкил-4-гидроксиметил-6-метилбензо[ƒ]изоиндолиния, внутримолекулярная циклизация, основный катализ, рециклизацияАннотация
Хлориды диалкил(4-гидроксибутин-2-ил)[3-(n-толил)пропин-2-ил]аммония в водно-щелочной среде подвергаются внутримолекулярной циклизации типа диенового синтеза с образованием хлоридов 2,2-диалкил-4-гидроксиметил-6-метилбензо[ƒ]изоиндолиния. Внутримолекулярная рециклизация последних в условиях водно-щелочного расщепления приводит к 4-диалкиламинометил-8-метил-1,3-дигидронафто[1,2-с]фуранам.
Как ссылаться
Chukhajian, E. O.; Ayrapetyan, L. V.; Chukhajian, El. O.; Panosyan, H. A. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 151. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 187.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0486-1