СИНТЕЗ ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3'-СУЛЬФОНИЛДИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/2918Ключевые слова:
ароматические дикарбоновые кислоты, диарилсульфоны, 3, 3'-сульфонилдибензойная кислота, феноксатиин, ароматическое нуклеофильное замещениеАннотация
Разработан метод получения ранее труднодоступных гетерофункциональных производных 3,3'-сульфонилдибензойной кислоты, содержащих амино-, алкиламино-, гидрокси- и алкоксизаместители в вицинальном положении к сульфонильной группе. Показано, что в мягких условиях взаимодействие метилового эфира 4-нитро-10,10-диоксофеноксатиин-2,8-дикарбоновой кислоты с аминами и O-нуклеофилами происходит с раскрытием оксатиинового цикла, причем нуклеофильное замещение протекает исключительно по положению 4а феноксатиина.
Как ссылаться
Vasilevskii, D. A.; Yashchenko, V. S.; Ol'khovik, V. K. Chem. Heterocycl. Compd. 2016, 52, 128. [Химия гетероцикл. соединений 2016, 52, 128.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1844-4
