О ВЛИЯНИИ ХАРАКТЕРА ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА СТРОЕНИЕ 1,3,4-ОКСАТИАЗОЛ-2-ОНОВОГО ЦИКЛА

Авторы

  • М. М. Краюшкин Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • М. А. Калик Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
  • Л. Г. Воронцова Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

DOI:

https://doi.org/10.1007/2953

Ключевые слова:

5-арил(тиенил)-1, 3, 4-оксатиазол-2-оны, геометрия оксатиазол-2-онового цикла, РСА

Аннотация

Синтезирован ряд 5-арил(тиенил)замещенных 1,3,4-оксатиазол-2-онов. Методом РСА исследовано молекулярное строение 5-(4-нитрофенил)-, 5-(5-этилтиено[2,3-b]тиофен-2-ил)-, 5-(5-этил-2-этилcульфанилтиофен-3-ил)- и 5-(5-метилсульфонилтиофен-2-ил)-1,3,4-оксатиазол-2-она. Тиофеновые и оксатиазолоновые фрагменты копланарны. Обсуждаются геометрические параметры оксатиазолонового цикла. Наибольшее влияние на систему сопряжения в оксатиазолоновом цикле оказывают электроноакцепторные заместители в пара-положении бензольного и положении 5 тиофенового цикла.

Как ссылаться
Krayushkin, M. M.; Kalik, M. A.; Vorontsova, L. G. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 484. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 610.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0535-9

Загрузки

Опубликован

2016-01-13

Выпуск

№ 4 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи