ХИНАЗОЛИНЫ. 3. СИНТЕЗ 6-БРОМ-8-ХЛОРСУЛЬФОНИЛХИНАЗОЛИН-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>L)-ДИОНА И ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • Р. Ш. Курязов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Н. С. Мухамедов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Д. А. Душамов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Р. Я. Окманов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Х. М. Шахидоятов Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан
  • Б. Ташходжаев Институт химии растительных веществ им. акад. С. Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан

DOI:

https://doi.org/10.1007/2978

Ключевые слова:

6-бром-8-меркаптохиназолин-2, 4(1H, 3H)-дион, производные 6-бром-8-хлорсульфонилхиназолин-2, 3H)-диона, нуклеофильное и электро- фильное замещение, РСА

Аннотация

Из 6-бромхиназолин-2,4(1H,3H)-диона и хлорсульфоновой кислоты вместо ожидаемого 6-бром-7-хлорсульфонилхиназолин-2,4(1H,3H)-диона получен 6-бром-8-хлорсульфонилхиназолин-2,4(1H,3H)-дион. Взаимодействием последнего с водой, спиртами, аммиаком, алифатическими и гетероциклическими аминами синтезированы 6-бром-8X-хиназолин-2,4(1H,3H)-дионы (X = SO2OH, SO2OAlk, SO2NR1R2), а восстановлением SnCl2 × 2H2O в соляной кислоте получен 6-бром-8-меркаптохиназолин-2,4-дион.

Как ссылаться
Kuryazov, R. Sh.; Mukhamedov, N. S.; Dushamov, D. A.; Okmanov, R. Ya.; Shakhidoyatov, Kh. M.; Tashkhodzaev, B. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 585. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 737.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0549-3

Загрузки

Опубликован

2016-01-18

Выпуск

№ 5 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи