РЕАКЦИЯ ПИКТЕ–ШПЕНГЛЕРА В СИНТЕЗЕ КОНДЕНСИРОВАННЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ. 2. СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 11,12-ДИГИДРОХИНАЗОЛИН[3,2-<i>c</i>][2,3]БЕНЗОДИАЗЕПИН-14(6<i>Н</i>)-ОНОВ

Авторы

  • А. С. Толкунов Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины
  • С. Л. Богза Институт физико-органической химии и углехимии им. Л. М. Литвиненко НАН Украины

DOI:

https://doi.org/10.1007/3053

Ключевые слова:

3-амино-2-(1, 4-бензодиоксан-6-илметил)хиназолин-4(3Н)-он, 3-амино-2-(3, 4-диметоксибензил)хиназолин-4(3Н)-он, конденсированные диазепины, дигидрохиназолин[3, 2-c][2, 3]бензодиазепин-14(6Н)-оны, реакция Пикте–Шпенглера, циклизация

Аннотация

На основе реакции Пикте–Шпенглера 3-амино-2-(3,4-диметоксибензил)хиназолин-4(3Н)-она с алифатическими и гетероциклическими альдегидами в кислой среде синтезированы новые производные дигидрохиназолин[3,2-c][2,3]бензодиазепин-14(6Н)-онов.

Как ссылаться
Tolkunov, A. S.; Bogza, S. L. Chem. Heterocycl. Compd. 2010, 46, 711. [Химия гетероцикл. соединений 2010, 882.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-010-0573-3

Загрузки

Опубликован

2016-02-18

Выпуск

№ 6 (2010)

Раздел

Оригинальные статьи