СИНТЕТИЧЕСКИЕ ТРАНСФОРМАЦИИ СEСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ. 9. СИНТЕЗ 13-(ПИРИДИНИЛ)ЭВДЕСМАНОЛИДОВ

Авторы

  • Сергей С. Патрушев Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН Новосибирский национальный исследовательский государственный университет
  • Махмут М. Шакиров Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН
  • Эльвира Э. Шульц Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН Новосибирский национальный исследовательский государственный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/3100

Ключевые слова:

бромпиридины, изоалантолактон, иодпиридины, реакция Хека

Аннотация

При взаимодействии изоалантолактона – сесквитерпенового α-метилиден-γ-лактона – c бром(иод)пиридинами в условиях реакции Хека образуются 3-(пиридилметилиден)-8а-метилдекагидронафто[2,3-b]фуран-2(3Н)-оны и 3-(пиридилметил)-8а-метилоктагидронафто[2,3-b]фуран-2(4Н)-оны – продукты сдвига двойной связи. Выход и соотношение продуктов зависит от условий реакции и природы галогенпиридина. Показана эффективность каталитической системы Pd(OAc)2–кофеин в указанной реакции.

Как ссылаться
Patrushev, S. S.; Shakirov, M. M.; Shults, E. E. Chem. Heterocycl. Compd. 2016, 52, 165. [Химия гетероцикл. соединений 2016, 52, 165.]

Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-016-1855-1

Биографии авторов

Сергей С. Патрушев, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН Новосибирский национальный исследовательский государственный университет

Сергей Сергеевич Патрушев

Аспирант, лаборатория медицинской химии

Махмут М. Шакиров, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН

Махмут Минахметович Шакиров

Эльвира Э. Шульц, Новосибирский институт органической химии им. Н. Н. Ворожцова СO РАН Новосибирский национальный исследовательский государственный университет

Эльвира Эдуардовна Шульц

зав. Лабораторией медицинской химии

Загрузки

Опубликован

2016-04-11

Выпуск

Том 52 № 3 (2016)

Раздел

Оригинальные статьи