СПИРОАННЕЛИРОВАНИЕ 5-АЛКОКСИКАРБОНИЛ-1<i>Н</i>-ПИРРОЛ-2,3-ДИОНОВ C ИМИДАЗОЛЬНЫМ ЦИКЛОМ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФЕНИЛМОЧЕВИНЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3296Ключевые слова:
1Н-пиррол-2, 3-дионы, мочевина, 1, 3, 6-триазаспиро[4.4]нонан, спироаннелированиеАннотация
5-Алкоксикарбонилзамещенные 1Н-пиррол-2,3-дионы реагируют с фенилмочевиной с образованием алкил-4-гидрокси-5-оксо-2-[(фенилкарбамоил)амино]-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилатов, циклизующихся под действием метилата натрия в 8-гидрокси-3-фенил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нон-8-ен-2,4,7-трионы. Изучена кристаллическая структура 8-гидрокси-9-(4-метилбензоил)-6-(п-толил)-3-фенил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нон-8-ен-2,4,7-триона и метил-8-гидрокси-2,4,7-триоксо-3,6-дифенил-1,3,6-триазаспиро[4.4]нон-8-ен-9-карбоксилата.