3-НИТРО-2-(ТРИФТОРМЕТИЛ)-2-ФЕНИЛ-2<i>H</i>-ХРОМЕНЫ: СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ С НУКЛЕОФИЛАМИ

Авторы

  • Алексей Ю. Барков Институт естественных наук Уральского федерального университета
  • Владислав Ю. Коротаев Институт естественных наук Уральского федерального университета
  • Иван В. Котович Институт естественных наук Уральского федерального университета
  • Николай С. Зимницкий Институт естественных наук Уральского федерального университета
  • Игорь Б. Кутяшев Институт естественных наук Уральского федерального университета
  • Вячеслав Я. Сосновских Институт естественных наук Уральского федерального университета

DOI:

https://doi.org/10.1007/3433

Ключевые слова:

3-нитро-2-(трифторметил)-2-фенил-2H-хромены, 1-нитро-2-фенил-3, 3, 3-трифторпроп-1-ен, салициловые альдегиды, 2, 4-тетразамещенные хроманы, диастереоселективность, нуклеофильное присоединение

Аннотация

Предложен метод синтеза 3-нитро-2-(трифторметил)-2-фенил-2H-хроменов тандемной конденсацией салициловых альдегидов с (E)-1-нитро-2-фенил-3,3,3-трифторпроп-1-еном в присутствии триэтиламина. На примере 3-нитро-2-(трифторметил)-2-фенил-2H-хромена представлены характерные для данного класса соединений реакции сопряженного присоединения енаминов, нитрометана и анилина. Пространственное строение полученных продуктов подтверждено методом РСА.

Биография автора

Владислав Ю. Коротаев, Институт естественных наук Уральского федерального университета

Владислав Юрьевич Коротаев

Загрузки

Опубликован

2016-11-16

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи