CИНТЕЗ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2,2':5',2'':5'',2'''-КВАТЕРТИОФЕН-5-КАРБОНОВОЙ И 5-(БИФЕНИЛ-4-ИЛ)ТИОФЕН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ
DOI:
https://doi.org/10.1007/3441Ключевые слова:
5-(бифенил-4-ил)-4-децилтиофен-2-карбоновая кислота, 3-децил-2, 2', 5', 2'', 5'', 2'''-кватертиофен-5-карбоновая кислота, органическая электроника, реакция ФисельманаАннотация
Ацилированием 2,2':5',2''-тертиофена и бифенила получены 1-(2,2':5',2''-тертиофен-5-ил)додекан-1-он и 1-(бифенил-4-ил)додекан-1-он, которые реакцией с оксихлоридом фосфора и диметилформамидом были превращены в 2-[(2,2':5',2''-тертиофен-5-ил)хлорметилиден]додеканаль и 2-[(бифенил-4-ил)хлорметилиден]додеканаль. Взаимодействие этих соединений с этил-2-меркаптоацетатом привело к образованию этиловых эфиров 3-децил-2,2':5',2'':5'',2'''-кватертиофен-5- и 5-(бифенил-4-ил)-4-децилтиофен-2-карбоновых кислот, представляющих интерес в качестве строительных блоков в синтезе органических полупроводников. Этиловый эфир 3-децил-2,2':5',2'':5'',2'''-кватертиофен-5-карбоновой кислоты получен также катализируемым палладием кросс-сочетанием этилового эфира 5'-бром-3-децил-2,2'-битиофен-5-карбоновой кислоты с 2,2'-битиофеном.Загрузки
Опубликован
2017-01-19
Выпуск
Раздел
Оригинальные статьи