CИНТЕЗ ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2,2':5',2'':5'',2'''-КВАТЕРТИОФЕН-5-КАРБОНОВОЙ И 5-(БИФЕНИЛ-4-ИЛ)ТИОФЕН-2-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТ

Авторы

  • Анастасия С. Костюченко Омский государственный технический университет, Лаборатория новых органических материалов.
  • Екатерина A. Дроздова Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского
  • Александр С. Фисюк Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского

DOI:

https://doi.org/10.1007/3441

Ключевые слова:

5-(бифенил-4-ил)-4-децилтиофен-2-карбоновая кислота, 3-децил-2, 2', 5', 2'', 5'', 2'''-кватертиофен-5-карбоновая кислота, органическая электроника, реакция Фисельмана

Аннотация

Ацилированием 2,2':5',2''-тертиофена и бифенила получены 1-(2,2':5',2''-тертиофен-5-ил)додекан-1-он и 1-(бифенил-4-ил)додекан-1-он, которые реакцией с оксихлоридом фосфора и диметилформамидом были превращены в 2-[(2,2':5',2''-тертиофен-5-ил)хлорметилиден]додеканаль и 2-[(бифенил-4-ил)хлорметилиден]додеканаль. Взаимодействие этих соединений с этил-2-меркаптоацетатом привело к образованию этиловых эфиров 3-децил-2,2':5',2'':5'',2'''-кватертиофен-5- и 5-(бифенил-4-ил)-4-децилтиофен-2-карбоновых кислот, представляющих интерес в качестве строительных блоков в синтезе органических полупроводников. Этиловый эфир 3-децил-2,2':5',2'':5'',2'''-кватертиофен-5-карбоновой кислоты получен также катализируемым палладием кросс-сочетанием этилового эфира 5'-бром-3-децил-2,2'-битиофен-5-карбоновой кислоты с 2,2'-битиофеном.

Биографии авторов

Анастасия С. Костюченко, Омский государственный технический университет, Лаборатория новых органических материалов.

кафедра химической технологии и биотехнологии, к.х.н., старший преподаватель

Александр С. Фисюк, Омский государственный университет им. Ф. М. Достоевского

Заведующий кафедрой органической химии ОмГУ им. Ф. М. Достоевского, заведующий лабораторией "Новые органические материалы" ОмГТУ, д.х.н., профессор.

Загрузки

Опубликован

2017-01-19

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи