ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ОКИСЛЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 4-КАРБОКСИ-1,4-ДИГИДРОПИРИДИНОВ
DOI:
https://doi.org/10.1007/367Ключевые слова:
4-карбокси-1, 4-дигидропиридины, метод вращающегося электрода c кольцом (ВДЭK), электрохимическое восстановление, электрохимическое окислениеАннотация
В апротонном ацeтонитpиле методом вращающегося дискового электрода с кольцом (ВДЭК) определены потенциалы электрохимического окисления на дисковом электроде 1,4-дигидропиpидинов, замещенных группами 4-СООН, 4-0008, 4-CONRR', и потенциалы электрохимического восстановления образовавшихся продуктов на кольцевом электроде. Установлено, что в реакции окисления образуются протонированные пиридины как с заместителем в положении 4 гетероцикла, так и 4-незамещенные производные. В случае 4-алкоксикарбонилзамещенных соединений в основном сохраняется заместитель в положении 4. 1,4-Дигидрированные производные изоникотиновой кислоты при окислении, как правило, теряют заместитель в положении 4, а для соответствующих 4-карбамоилпроизводных зарегистрированы оба вида продуктов. При электрохимическом окислении изученных производных 3,3,6,6-тетраметил-1,8-диоксо-1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-декагидроакридина заместитель в положении 9 гетероцикла в основном сохраняется.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (10), pp 1177-1184
