РЕГИО- И СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ИНДЕНОХИНОКСАЛИНОНОВЫХ АЗОМЕТИН-ИЛИДОВ К β-НИТРОСТИРОЛАМ: СИНТЕЗ СПИРО[ИНДЕНО[1,2-<i>b</i>]ХИНОКСАЛИН-11,3'-ПИРРОЛИЗИДИНОВ] И СПИРО[ИНДЕНО[1,2-<i>b</i>]ХИНОКСАЛИН-11,2'-ПИРРОЛИДИНОВ]

Авторы

  • Алексей Ю. Барков
  • Николай С. Зимницкий
  • Владислав Ю. Коротаев
  • Игорь Б. Кутяшев
  • Владимир С. Мошкин
  • Вячеслав Я. Сосновских Уральский федеральный университет

DOI:

https://doi.org/10.1007/3739

Ключевые слова:

Нитростиролы, стабилизированные азометин-илиды, 1, 3-диполярное циклоприсоединение, спиропирролизидины, спиропирролидины.

Аннотация

Нитростиролы реагируют с азометин-илидами, полученными in situ из пролина или саркозина и инденохиноксалинонов, при нагревании в изопропиловом спирте в течение 4–5 сут и дают спиро[индено[1,2-b]хиноксалин-11,3'-пирролизидины] и спиро[индено[1,2-b]хиноксалин-11,2'-пирролидины] с разной региохимией.

 

 

Биография автора

Вячеслав Я. Сосновских, Уральский федеральный университет

Зав. кафедрой органической химии Института естественных наук Уральского федерального университета

Загрузки

Опубликован

2017-05-02

Выпуск

Том 53 № 4 (2017): Многокомпонентные реакции в синтезе гетероциклов

Раздел

Оригинальные статьи