ОСОБЕННОСТИ ТАУТОМЕРИИ НЕКОТОРЫХ α-ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИДИНА

Авторы

  • Дж. А. Кереселидзе Тбилисский государственный университет им. И. Джавахишвили
  • Т. Ш. Заркуа Тбилисский государственный университет им. И. Джавахишвили

DOI:

https://doi.org/10.1007/385

Ключевые слова:

кето-енольная и амино-иминная таутомерия, пиридон-2, 2-аминопиридин, 2-метилпиридин, квантово-химические расчеты, константы таутомерного равновесия

Аннотация

Квантово-химическим полуэмпирическим методом АМ1 рассчитаны значения энтальпии активации (ΔΔН#), теплоты реакции (ΔΔН) и константы таутомерного равновесия (КТ) некоторых α-замещенных пиридина. Показано, что кето-енольное таутомерное превращение в α-пиридоне протекает легче, чем амино-иминное превращение в 2-аминопиридине, а в 2-метил- пиридине таутомерное равновесие вообще не осуществляется.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (10), pp 1161-1163

http://link.springer.com/article/10.1023/A%3A1002860430962

Загрузки

Опубликован

2013-03-11

Выпуск

№ 10 (2000)

Раздел

Оригинальные статьи