ГЕТЕРОЦИКЛЫ С МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА. 14. О ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИИ ЭФИРА АЦЕТИЛЕНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ К ИЛИДУ 2-ХЛОР-N-ФЕНАЦИЛПИРИДИНИЯ. КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА ДИМЕТИЛОВОГО ЭФИРА 3-(<i>п</i>-НИТРОБЕНЗОИЛ)-5-ХЛОРИНДОЛИЗИН-1,2-ДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ
DOI:
https://doi.org/10.1007/390Ключевые слова:
бенз[e]цикл[3.3.2]азин, диметиловый эфир ацетилендикарбоновой кислоты, конденсированные гетероциклы, индолизин, пиридин, пиридиниевые илиды, пиррол, 5-хлориндолизин, 2-хлор-1-(п-нитрофенацил)пиридинийбромид, внутримолекулярная циклизация 3-ароил-5-хлориндолизинов, 1, 3-диполярное циклоприсоединение, рентгеноструктурный анализАннотация
В реакции илида 2-хлор-1-(п-нитрофенацил)пиридиния с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты образуется производное 5-хлор-индолизина, структура которого доказана методом РСА. По данным спектров ЯМР 1Н и масс-спектров, полученный индолизин подвергается необычной внутримолекулярной циклизации с образованием ядра бенз[e]цикл-[3.3.2]азина.
Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (10), pp 1192-1197