СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ СИЛИЛ- И КАРБОНИЛЗАМЕЩЕННЫХ ИЗОКСАЗОЛОВ

Авторы

  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза
  • П. Арсенян Латвийский институт органического синтеза
  • И. Шестакова Латвийский институт органического синтеза

DOI:

https://doi.org/10.1007/393

Ключевые слова:

изоксазол, кремний, силильная группа, циклоприсоединение, цитотоксичность

Аннотация

Различные дифенилметилсилил- и карбонилзамещенные изоксазолы получены реакцией [2+3]-диполярного циклоприсоединения окисей нитрилов к дифенилметилсилил-, гидроксиметил-, метоксиметил- и этоксикарбонилацетиленам. Обнаружено, что полученные изоксазолы обладают средней цитотоксичностью на линиях клеток НТ-1080 и MG-22A. Наибольший уровень активности показал 3-метил-5-дифенилметилсилилизоксазол.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2000, 36 (10), pp 1226-1231

http://link.springer.com/article/10.1023/A%3A1002833119576

Загрузки

Опубликован

2013-03-14

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи